Contexte/ Présentation de l´équipe:

L’équipe « Épilepsie Clinique et Expérimentale », à l’ICM, co-dirigée par le Pr Vincent Navarro, mène des projets de recherche cliniques et expérimentaux afin de mieux comprendre la physiopathologie des épilepsies et identifier de nouvelles stratégiques diagnostiques et thérapeutiques. Elle est en lien étroit avec l’Unité d’épilepsie, dirigée par le Pr Vincent Navarro, au sein l’Institut de Neurologie, à l’Hôpital de la Pitié-Salpêtrière. Cette unité prend en charge des patients adultes avec des épilepsies sévères, qui s’intègrent parfois dans le cadre de maladies rares, et qui peuvent bénéficier d’un bilan en vue d’une intervention neurochirurgicale.



POSTE

Missions principales:

- Constitution de deux bases de données : Bilan pré-chirurgical / Epilepsies rares
- Participation à la rédaction des documents indispensables pour assurer la conformité technique et réglementaire des projets cliniques.
- Envoi aux patients de documents réglementaires.
- Recueil des données cliniques (à partir de dossiers numériques-ORBIS ; ou de dossiers papiers), de données EEG, IRM et autres examens d’imagerie.
- Constitution des deux bases de données dans le logiciel RedCap.
- Récupération des fichiers bruts des examens complémentaires (EEG, IRM, PET, SPECT…), anonymisation, et stockage dans un nouvel environnement informatique.
- Réalisation et/ou coordination du travail de recueil, de saisie et de codage des données.
- Organisation des visites sur site.
- Interaction avec les autres protagonistes du projet
- Participation aux rapports d’activité
- Gestion d’échantillons biologiques (stockage, bases des données, envois)
- Mise en relation et coordination des différents centres et/ou plateformes.

• BAC+4 et/ ou une expérience d’ARC dans le domaine des bases de données d’au moins 2 ans
  
  - Formation à la recherche clinique (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…) ou un minimum de 2 à 3 ans d’expérience dans la recherche clinique ou dans un laboratoire médical
  
  - Une formation à la recherche est un plus (Master, Thèse de sciences)
  
  
  Savoir-faire:
  
  - Gestion des projets de recherche clinique : monitoring, gestions des opérations de laboratoire, contrôle de qualité et surveillance des stocks
  - Gestion de bases des données (ORBIS, BaMaRa…)
  - Exécution bonnes pratiques cliniques
  - Programmation et suivi des patients
  - Analyser, évaluer la situation clinique et psycho-sociale d’une personne
  - Concevoir, formaliser, proposer des procédures, suivre des protocoles et créer des fiches de conseil
  - Suivre le patient et son entourage dans le cadre du projet personnalisé du patient
  - Proposer/ adapter des outils/méthodes de travail
  - Savoir utiliser un eCRF et communiquer avec les interlocuteurs des études de recherche clinique
  - Traiter les prélèvements biologiques à des fins d’études cliniques de recherche appliquée
  
  
  Savoir:
  
  - Connaissance et maîtrise des BPC 
  - Bonne aptitude à la communication orale et écrite en français et en anglais
  - Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint…).
  
  
  Savoir-être:
  
  - Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation 
  - Sens de l’organisation et du contact
  - Rigoureux et soucieux de la qualité, vous savez gérer efficacement votre temps et vos priorités
  - Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie tout en sachant travailler en équipe
  - Respect de la confidentialité
  
  
  L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.
  
  Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
  
  Postulez directement sur notre site carrière : envoyez votre CV et lettre de motivation dans un même document pdf : https://offres.institutducerveau-icm.org/fr/jobs/1931-48 />