Au sein du département Procédés et en étroite collaboration avec la R&D, vous serez en support au développement et à l’industrialisation des produits :
Réaliser les activités liées à l’introduction d’un nouveau produit en production
D’optimiser, de transférer et de valider des méthodes d’analyses des matières premières, produits intermédiaires (IPC) et produits finis
De coordonner la sous-traitance des activités de validation analytiques
De vérifier la réalisation des activités opérationnelles en accord avec les BPF et en accord avec les documents de travail d’utilisation
De rédiger les protocoles et rapports de Validation
De coordonner les activités de transfert analytique internes comme externes
D’assurer une bonne communication et un suivi de qualité
Vos atouts :
Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF, FDA…).
Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.
Vous maitrisez les procédés de fabrication, de conditionnement, de packaging, dans un environnement réglementé
➕ Avantages
• 10 jours de congés payés supplémentaires
• Bureaux modernes, grande terrasse orientée plein sud (prévoir lunettes de soleil) 😎
• Evènements réguliers, activités extra-professionnelles, café et fruits à volonté
• Mutuelle Axa
Pharmacien, Ingénieur ou universitaire Bac +5
Première expérience significative en transfert industriel dans le secteur de la Santé
Anglais courant
Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Disciplines d'ingénierie”.
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