Dans le cadre d’un CDD de Droit Public, d’une durée de 3 ans, l’Agence recherche son futur Talent en tant qu’Expert.e Interopérabilité H/F.

Contexte :

Au profit du développement de la e-santé et de la mise en œuvre de la feuille de route du numérique en santé, vous assurez la conception et/ou à la mise à jour des spécifications d’interopérabilité au sein du Cadre d’Interopérabilité des Systèmes d’Information de Santé (CI-SIS) : analyse des expressions de besoin, besoins en terminologies de santé, identification d’un profil international ou européen d’interopérabilité adapté, transposition des données échangées dans un standard adapté, animation de groupes de travail, rédaction de volets, d’exemples, conception de scenarii et d’outils de tests d’interopérabilité etc.

Vous contribuez à la feuille de route de l’interopérabilité des SIS en France et assurez la pédagogie du CI-SIS et la conduite du changement auprès de l’écosystème -éditeurs, professionnels / établissements de santé, institutions…

La France dispose d’un DMP -Dossier Médical Partagé- pour les patients dont le socle technique repose sur un entrepôt de documents HL7 CDA-R2 avec des transactions basées sur le profil IHE XDS. Dans le cadre du règlement EHDS -Espace Européen des Données de Santé-, les orientations normatives retenues au niveau européen s’appuient sur le standard HL7 FHIR : documents FHIR et transactions avec l’entrepôt suivant le profil IHE MHD (FHIR). Cela concernera en premier les cas d’usage suivants : biologie médicale, compte-rendu d’imagerie médicale, prescription, dispensation….

Vos missions :

Vous êtes responsable de définir et de mettre en œuvre la stratégie française de l’interopérabilité pour la biologie médicale dans le cadre du règlement EHDS - Règlement Européen des Données de Santé -:

1) Déploiement du couloir Biologie du Ségur numérique vague 2

2) Définition d’une stratégie et d’une feuille de route de mise en œuvre du règlement EHDS dans la cadre national français, prenant particulièrement en compte l’enjeu de transition CDA/XDS vers FHIR pour l’ensemble des acteurs (industriels, services nationaux, etc) dans une démarche de co-construction et concertation avec l’écosystème. Il sera particulièrement important de collaborer avec les autres pays européens confrontés aux mêmes défis, et aussi avec les experts interopérabilité de l’ANS

3) Mise en œuvre de cette feuille de route avec formation et accompagnement des différents acteurs, et tout particulièrement les éditeurs, avec les premiers cas d’usage concernent le compte-rendu de biologie médicale en HL7 FHIR Document

4) Participation aux groupes européens de spécifications des profils européens d’échange et de partage de documents de santé.

De formation supérieure (ingénieur ou équivalent avec une composante informatique), vous avez une forte appétence pour l’interopérabilité.

Vous maitrisez les étapes de la conception de systèmes d’information allant de l’analyse de processus à la spécification technique, jusqu’aux tests et scenarii d’interopérabilité.

- Vous appréciez le travail en équipe, l’animation de groupes de travail, voire d’une communauté

- La connaissance des standards et profils suivants serait un plus: HL7 CDA et FHIR, les profils d’interopérabilité du domaine IHE-ITI (en particulier XDS, XDM et MHD).

- Vous avez la capacité à intégrer de nouvelles normes et à les mettre en œuvre.

- Vous êtes prêt.e à accompagner l’écosystème du numérique en santé dans une conduite du changement ambitieuse

- Vous avez une expérience dans le secteur de la e-santé comprenant le développement ou la mise en œuvre de l’interopérabilité entre différents composants

- Esprit analytique et synthétique, bonnes capacités rédactionnelles, curiosité, force de proposition, capacité d’écoute, déterminé

Enfin, vous maitrisez impérativement l’anglais. Les orientations normatives de l’ANS étant basées sur des normes internationales et européennes, vous serez être amené à vous déplacer en France et à l’étranger. Vous serez amené à participer aux groupes européens.