Dans le cadre d’une Recherche Interventionnelle à Risque et Contraintes Minimes, vous interviendrez sur des missions d’aide à l’investigation.
Vous assurez l’inclusion et le suivi des patientes de l’étude dans le centre.
Vous êtes responsable de la récolte et saisie des données dans l’ecrf, du suivi des évènements indésirables et de la réponse aux demandes de correction du promoteur.
Vous tenez à jour les documents de la recherche et tableaux de suivi.
Vous participez aux réunions de suivi de l’étude, aux réunions d’équipe et formations internes de l’URC.

Diplôme de sage-femme
Expérience professionnelle de 2 ans minimum
Expérience en recherche clinique (à l’AP-HP serait un plus)

Savoir faire 
- Connaitre le déroulement des recherches 
- Connaitre la législation en vigueur relative aux recherches cliniques
- Savoir être
- Rigueur
- Sens de l’organisation et des responsabilités
- Capacités relationnelles et d’adaptation
- Esprit d’équipe et d’initiative
- Confidentialité

Connaissances associées
- Maîtriser les logiciels métier
- Connaitre la terminologie médicale et du milieu hospitalier