Aventurier.ère à la découverte du monde de la MedTech

👀 Tu sais que tu veux être impliqué.e dans le développement de technologies médicales mais tu ne sais pas quel pourrait être ton rôle?

🔄 Selon toi, travailler sur les différents aspects d’un projet (R&D, qualité, réglementation, affaires cliniques) serait une super opportunité?

🔭 Tu aimerais, dans un premier temps, explorer toutes les possibilités que t’offre ce nouveau poste puis devenir expert.e dans un sujet bien précis par la suite?

👉 Alors tu ne peux pas passer à côté de cette offre!

Pour répondre à la demande croissante de nos clients actuels et futurs, nous recherchons des Ingénieurs R&D pour renforcer notre équipe Développement Produit de La Rochelle. Le poste est à temps plein, en CDI et à pourvoir immédiatement.

Concrètement, en quoi consistera ton job ?

• Assister l’équipe Développement Produit dans le design et le prototypage de nouveaux produits;

• Réaliser des campagnes de tests;

• Préparer la documentation technique pour les organismes notifiés, la FDA et autres autorités compétentes;

• Coordonner les projets de nos clients;

• Assister l’équipe Assurance Qualité/Affaires Réglementaires dans l’implémentation de systèmes de gestion de la qualité et dans la veille réglementaire.

Comment?

Nous réalisons les projets pour nos clients en interne, c’est-à-dire dans notre bureau, à La Rochelle. Nous pouvons être amenés à nous déplacer pour les réunions de lancement et de suivi, et pour les audits. Certains clients souhaitent nous voir une fois par semaine, d’autres sont basés à des milliers de km et nous voient uniquement en visio. Nous passons donc la majorité de notre temps au bureau, entre collègues.

Et l’équipe ?

Les membres de COVARTIM sont répartis dans deux équipes : l’équipe Développement Produit et l’équipe Assurance Qualité/Affaires Réglementaires. En tant qu’Ingénieur R&D, tu rejoindras l’équipe Développement Produit et tu seras impliqué dans les projets des deux équipes.

Exemples de projets:

⭐  Design et développement d’un outil de cardiologie interventionnelle et réalisation de tests in-vivo;
⭐  Elaboration d’un plan de développement pour un logiciel médical à but thérapeutique;
⭐  Accompagnement de nos clients lors d’inspection des autorités compétentes;
⭐  Validation de procédé de nettoyage et d’emballage;
⭐  Préparation de documentation technique en vue de l’obtention d’un marquage CE et de la clearance de la FDA.

Télétravail

Nous sommes bien conscients que le télétravail est un « must ». Néanmoins, quand plusieurs personnes travaillent sur un même projet (ce qui arrive chez nous dans 99% des cas), le bureau reste le lieu privilégié pour les interactions, les échanges d’idées et de conseils. Sans compter l’accompagnement (essentiel au cours des premiers mois). Une fois que tu auras acquis une certaine autonomie, il sera tout à fait envisageable de travailler de chez toi un jour ou deux par semaine.

Si tu souhaites évoluer ?

Une fois par an tu définiras tes objectifs avec ton responsable. Cà sera l’occasion de discuter de tes attentes et besoins en termes de responsabilités et de formation ainsi que de ta rémunération. Après 6 mois, ton responsable s’assurera que tu es sur la bonne voie pour atteindre tes objectifs et que tes attentes sont inchangées.

Selon ton degré d’autonomie, ton niveau de maîtrise, et de tes compétences, tu pourras évoluer au sein de ton équipe voire de l’entreprise.

Pour accomplir tes missions, il te faudra:

• Avoir suivi une formation ou avoir une expérience équivalente dans le développement de dispositifs médicaux et/ou outils de diagnostic in-vitro;

• Avoir une bonne compréhension du cadre réglementaire des dispositifs médicaux et DIV (directives et réglementations) EU et USA;

• Etre capable de bien communiquer;

• Etre très bien organisé afin de pouvoir travailler sur plusieurs projets en parallèle et passer de l’un à l’autre facilement;

• Parler anglais et français pour communiquer avec nos clients et notre équipe cosmopolite;

• Faire de la satisfaction de nos clients une priorité.

Tous les niveaux d’ancienneté sont les bienvenus :

🌱 Tu démarres ta carrière ? Notre équipe sera là pour te guider, t’encadrer au quotidien et accompagner tes premiers pas dans la vie active ! Tu participeras à plusieurs projets dès ton arrivée et tu verras vite la multitude d’activités possible à réaliser chez nous. Cerise sur le gâteau, tu apprendras très vite et tu verras beaucoup de choses différentes en très peu de temps.

🌼 Tu as déjà une première expérience ? Nous pourrons t’accompagner dans le développement et le perfectionnement de tes connaissances et de ton savoir-faire. Petit à petit tu gagneras en autonomie sur tes projets et tu commenceras à coordonner des équipes.

🌳 Tu es expérimenté.e ? Nous serons ravis de permettre à nos clients et à nos membres de bénéficier de ton expertise! Il ne restera plus qu’à t’initier à notre mode de fonctionnement et tu pourras prendre le full lead sur des projets où les attentes sont très élevées.

Chez COVARTIM nous voulons un processus de recrutement efficace afin de permettre à tout le monde de s’assurer que attentes et besoins sont identiques.

ETAPE 1 (20 minutes) - Viso
Premier échange en visio avec Kyun, PDG et responsable du recrutement, pour s’assurer que le poste correspond bien à tes attentes et pour fixer un premier entretien.

ETAPE 2 (30 minutes) - Visio

Entretien en visio avec Isabelle, Responsable de l’équipe Développement Produit.

ETAPE 3 (60/90 minutes) - Présence physique
Entretien dans notre bureau avec Kyun:

• discussion;

• mise en situation/étude de cas;

• visite de nos locaux pour découvrir notre lieu de travail et les membres de l’équipe.

Nous sommes curieux et impatients de discuter de TA carrière dans la MedTech! Envoie vite ta candidature!