Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie
Innovante.

Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP
accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de
leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de
médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique,
contrôles qualité, prestations de conseil.

Rigoureux, vous réalisez:

• Les opérations techniques de production en zone d'atmosphère contrôlée de classe
  B, C ou D de confinement L2, notamment culture cellulaire,répartition aseptique
• les prélèvements des produits intermédiaires et finaux destinés au Contrôle Qualité
  dans le respect du plan d'échantillonnage défini par le Responsable Contrôle Qualité
• le bio-nettoyage des zones de travail

Organisé, vous:

• préparez les expéditions de produits biologiques,
• gérez les stocks de matériels
  assurez l'approvisionnement des zones du production

Autonome et Force de proposition, vous:

• rédigez les documentation opérationnelle relative au x activités du service
• identifiez et déclarez les anomalies survenues en cours de production
• proposez des actions correctives si nécessaire

- Connaître les bases de la culture cellulaire.

- Connaitre les règles de gestion d'hygiène et sécurité liées à l'environnement GMP et
à la manipulation d'OGM en confinements L2.

- Lire et écrire l'anglais technique du domaine