L’équipe de recherche s’intéresse aux mécanismes moléculaires et cellulaires des épilepsies avec malformations corticales causées par des mutations somatiques (PMID: 38710875, PMID: 36635388, PMID: 31444548). Il s’agit d’une équipe multidisciplinaire alliant la bio-informatique, la génétique, et l’établissement de modèles de la maladie in vitro et in vivo.
Objectif principal du projet : Élucider les bases moléculaires et cellulaires des malformations corticales associées à l’épilepsie.
Méthodologie :
Savoir-faire
Savoir-être
L’Institut du cerveau s’engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.
Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Sciences de la vie et biotechnologie”.