Dans le cadre d'un remplacement pour congé maternité, vous serez en charge de la validation des équipements informatisés du site, regroupant des équipements analytiques, de production, utilités, SMQ, du groupe JUVA, vous assurerez la coordination des activités des différents intervenants :
services informatiques / qualité / utilisateurs / fournisseurs.
Rattaché(e) au service Qualité et Affaires Réglementaires, vous assurerez les missions suivantes :
De formation scientifique supérieure en informatique ou ingénieur ou faculté de pharmacie ou équivalent, vous justifiez d'une première expérience réussie dans des fonctions similaires acquise idéalement dans le secteur de l'industrie pharmaceutique ou Dispositif Médical.
Expérience : minimum 2 ans d'expérience en validation des systèmes informatisés
Compétences : Validation informatique / Connaissance des référentiels GAMP, 21 CFR Part 11 et outils ALCOA (idéalement GMP et ISO 13485 en complément)
Vous êtes autonome, organisé(e), rigoureux(se) et dynamique.
Vous avez l'esprit d'équipe et un bon relationnel.
Vous êtes doté(e) d'un esprit d'analyse et savez synthétiser.
Vous avez un niveau d'anglais professionnel (à l'écrit)
Si cette opportunité semble correspondre à ce que vous êtes et à ce que vous recherchez, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre CV actualisé!