QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?


Au sein de la Direction Assurance Qualité Groupe et du service Assurance Qualité Industrielle Intersites, vous contribuez à la mise en œuvre et l'application du processus « Gestion des changements » sur le périmètre Industriel du LFB, dans le respect des Bonnes pratiques de fabrication (GMP, BPF…) et des procédures en vigueur au sein de LFB Biomédicaments. A ce titre, vos missions seront les suivantes :

- Contribuer à l'application des Bonnes Pratiques de Fabrication dans le cadre de la réglementation
- Etre garant de la méthodologie de fonctionnement en mode processus
- Garantir le niveau de qualité de fabrication des produits sur le marché ou en développement
- Participer aux suivis des changements industriels sur système / procédés en exploitation ou en projet
- Préparer, planifier et animer les réunions pour valider les changements, leurs impacts et les actions associées
- Recevoir, compléter et documenter toutes les demandes de changement
- Surveiller et s'assurer de la compliance des interlocuteurs sur les changements en cours



QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Poste à pourvoir en CDI
• Participation aux frais de transports : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Navette quotidienne LFB : Les Ulis / Massy en semaine
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• RTT
• Restaurant d'entreprise
• Salle de sport

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



De formation Bac+5 ou Bac+6 en Qualité / Sciences du médicaments / Biotechnologies / Biologie. Vos compétences sont les suivantes :

• Connaissance des référentiels en vigueur (cGMP, BPF…)
• Autonomie, rigueur, aisance relationnelle
• Sens de l'écoute / Communication
• Excellente capacité organisationnelle
• Esprit d'équipe
• Anglais professionnel écrit et parlé