QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité du Adjoint Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Participer à la revue des analyses de risques procédés (CPP, CEP, IPC….)
• Rédiger les livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis
• Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de QP, QPH et VP en production
• Assurer le reporting de ses activités
• Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
• Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

• Goût pour la gestion de projet
• Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Stage rémunéré
• Durée : 6 mois
• 35h hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Restaurant d'entreprise