Au sein du département Procédés et en étroite collaboration avec la R&D, vous serez en support au développement et à l’industrialisation des produits :

• Réaliser les activités liées à l’introduction d’un nouveau produit en production

• D’optimiser, de transférer et de valider des méthodes d’analyses des matières premières, produits intermédiaires (IPC) et produits finis

• De coordonner la sous-traitance des activités de validation analytiques

• De vérifier la réalisation des activités opérationnelles en accord avec les BPF et en accord avec les documents de travail d’utilisation

• De rédiger les protocoles et rapports de Validation

• De coordonner les activités de transfert analytique internes comme externes

• D’assurer une bonne communication et un suivi de qualité

Vos atouts :

• Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF, FDA…).

• Vous travaillez en étroite collaboration avec les autres services sur le site (Production, Engineering) et vos clients internes.

• Vous maitrisez les procédés de fabrication, de conditionnement, de packaging, dans un environnement réglementé

➕ Avantages

• 10 jours de congés payés supplémentaires

• Bureaux modernes, grande terrasse orientée plein sud (prévoir lunettes de soleil) 😎

• Evènements réguliers, activités extra-professionnelles, café et fruits à volonté

• Mutuelle Axa

• Pharmacien, Ingénieur ou universitaire Bac +5

• Première expérience significative en transfert industriel dans le secteur de la Santé

• Anglais courant