S’assurer que toutes les activités de qualification et validation respectent les BPF, y compris l’approbation des plans de tests et la gestion des écarts.

Participer à l’exécution des qualifications des équipements et collabore avec les autres services sur les projets de qualification.

Superviser l’introduction de nouveaux produits/équipements en garantissant la conformité qualité et en appliquant les actions correctives si nécessaire.

Revoir et approuver les protocoles, rapports et documents liés à la qualification/validation.

Participer aux audits et inspections en présentant la documentation et en résolvant les écarts liés à la qualification/validation.

Vous êtes titulaire au minimum d’un bac+5 (diplôme d’ingénieur, de pharmacien ou équivalent) ou avoir une expérience sur des fonctions similaires.

Vous avez minimum 2 ans d’expérience en validation dans le domaine de l’industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.

Vous avez connaissance en Lean/Amélioration continue.

Vous êtes reconnu pour votre autonomie, bonne communication et votre prise de recul.

Vous avez de bonnes bases en anglais.

Postulez directement via le lien: https://careers.novonordisk.com/job/Chartres-Ing%C3%A9nieur-AQ-Validation-Support-CDD-9-mois-%28HF%29-Cent/1158535301/