A ce titre, vos missions seront les suivantes :

Assumer les responsabilités techniques et méthodologiques

Étudier et mettre en œuvre les spécifications techniques avec les fournisseurs ou vos homologues des autres usines ;

Suivre l’avancement du projet, signaler les éventuels blocages et proposer des actions correctives pour résoudre les écarts par rapport au planning ou aux spécifications ;

Participer à la qualification des équipements dans le respect de nos contraintes ergonomiques, de productivité, de produit et d’environnement ;

Participer à la revue des documents liés au projet, analyses de risques avec vos stakeholders et/ ou vos homologues des autres usines ;

Réaliser les investigations nécessaires en cas de problème technique, qualité, … et proposer des actions correctives/préventives pour cibler la cause première et éviter toute récurrence ;

Rédiger ou fournir les infos nécessaires aux procédures, instructions d’utilisation, documents de formation.

Vous êtes de formation bac+5 types diplôme d’ingénieur et possédez une expérience de 2 ans minimum dans le domaine industriel.

Vous avez une connaissance approfondie de la production, idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique ainsi que des comportements dans l’environnement cGMP.

Vous avez le sens des responsabilités, êtes pédagogue et curieux.

Vous avez une excellente capacité d’analyse, de définition et de construction de solutions dans un cadre d’activité internationales transverses et complexes.

Vous êtes capable de mener et de planifier des projets, et d’animer un groupe de travail transverse.

Vous faites preuve d’initiative et avez une capacité à adapter votre communication en fonction de l’interlocuteur.

Vous avez un très bon niveau d’anglais, à l’oral comme à l’écrit.

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