Ingénieur Projet (H/F) - CDD (8 mois)

Résumé du poste
CDD / Temporaire(8 mois)
Chartres
Salaire : Non spécifié
Télétravail total
Compétences & expertises
Contenu généré
Stratégies d'atténuation des risques
Gestion des fournisseurs
Planification de projets

Novo Nordisk
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Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

tes-vous passionné par l’industrie pharmaceutique ? Souhaitez-vous contribuer à un programme mondial impliquant plusieurs sites dans le monde ? Aimeriez-vous faire partie d’une entreprise en pleine expansion ? Si c’est le cas, vous pourriez être la personne que nous recherchons !

Notre Département

Dans le cadre de vos fonctions au sein du projet Expand Capacity, vous serez amené à intervenir en tant qu’Ingénieur Projet.

Rôle

En tant qu’ingénieur projet, vous définissez le périmètre du projet, les objectifs à atteindre, les livrables attendus, la cartographie des parties prenantes, le coût estimé ainsi que le calendrier pour les projets de complexité moyenne. Vous exécutez des projets de complexité moyenne conformément au plan et au budget afin de garantir que les objectifs sont atteints dans les délais et avec le niveau de qualité attendu. En tant que membre actif du département vous accompagnez le Senior Project Manager ou le Project Manager dans la prise de décision et dans les choix techniques.

A ce titre, vos missions seront les suivantes :

Suivre le projet en termes d’objectifs, de qualité, de planning (échéancier) et de budget ;

Suivre et coordonner les activités des ressources internes et externes pour le projet ;

Élaborer un plan de projet détaillé, y compris les paramètres du projet ;

Identifier les risques et les mesures d’atténuation dans le processus d’exécution ;

Gérer les fournisseurs et l’allocation des ressources.


Profil recherché

Vous êtes titulaire d’un diplôme d’ingénieur ou équivalent et avez une expérience minimum de 2 années dans un contexte de Projet.

Vous avez une expérience de 1 an minimum dans le domaine industriel et avez une connaissance approfondie de la production, idéalement acquise dans le milieu pharmaceutique ainsi que des comportements dans l’environnement cGMP.

Doté d’un bon relationnel, vous avez l’esprit d’équipe, êtes rigoureux et organisé et savez prendre du recul et des initiatives.

Vous avez une excellente capacité d’analyse, de définition et de construction de solutions dans un cadre d’activité internationales transverses et complexes.

Vous disposez d’un très bon niveau d’anglais, à l’oral comme à l’écrit.

Vous savez utiliser les outils d’amélioration continue lean.


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