Qui sommes-nous et quelle est l’ambition de notre équipe ?

Chez Sanofi Opella Consumer Healthcare, nous avons une mission commune : nous travaillons avec passion, chaque jour, pour « servir une vie plus saine et plus complète » aujourd’hui et pour les générations à venir.

Pour ce faire, nous nous efforçons d’agir comme une force pour le bien en intégrant la durabilité dans la mission de notre entreprise et de nos employés et en opérant de manière responsable d’un point de vue social et environnemental.

Tout ce que nous faisons est centré sur les intérêts des gens – nos consommateurs, nos clients, les professionnels de la santé et nos employés – à travers le monde.

Nous construisons des marques appréciées qui servent 1 milliard de consommateurs dans le monde entier, à travers nos plates-formes clés : allergie, bien-être physique et mental, douleur, bien-être digestif et toux, rhume et grippe.

Nous aspirons à devenir la meilleure entreprise de santé grand public en évolution rapide (FMCH) dans et pour le monde et nous visons à créer un environnement de travail où les gens peuvent s’épanouir, grandir, profiter et être à leur meilleur.

Rejoindre Opella Compiègne, c’est intégrer l’un des centres mondiaux de la LEAN Academy. Il héberge un centre de Production de formes solides et un centre de Développement de l’Innovation pour toutes les marques globales et régionales.

Grâce à l’application d’un système de production LEAN, le site démontre une grande performance dans la fabrication de médicaments à destination du grand public.

Ce que vous devez savoir au sujet du poste

Dans le cadre des exigences réglementaires (BPF, FDA) et de la politique qualité et sécurité du groupe :

Assurer le développement de nouveaux produits CHC au Centre de développement de Compiègne, faisant partie du Science Hub CHC. Cette fonction englobe la gestion des activités techniques depuis le prototypage, en passant par le développement et le scale-up jusqu’au lancement avec la fabrication des lots industriels.

DIMENSION DU POSTE

• Nombre de projets : 1 à 3 simultanément selon la complexité

• Développement des nouveaux produits du périmètre CHC (extension de gamme, Life Cycle Management, association de PA…) dans le cadre de partenariat interne ou externe groupe

• Participation au programme d'innovation (brainstorming, génération d'idées, réalisation de prototypes)

• Support technique sur l'ensemble des produits du portefeuille

• Ouverture sur l’international avec déplacements possibles, parfois de longue durée, sur les sites du périmètre ou chez des fournisseurs/sous-traitants

• Participation aux activités de communication techniques du Centre

• Prise de décisions d'ordre technique en cours d'essais de formulation et de grandissement ou diminution d'échelle.

MISSIONS PRINCIPALES DU POSTE

• Participe au développement d’un grand nombre de formes galéniques solides (comprimés, gélules, ODT, poudres granulée et comprimés effervescents...), formes liquides  et suspension.

• Réalise les essais de formulation, de changement d'échelle des produits en développement et les fabrications de lots cliniques et d'enregistrement.

• Identifie les paramètres critiques du procédé

• Participe à l'investigation et à la résolution de problèmes techniques, à l'optimisation des formules et des procédés de fabrication : en analysant les situations, en proposant des solutions, en réalisant les tests appropriés, en proposant et/ou expérimentant les innovations

• Rédige/vérifie la documentation associée aux études/essais/fabrications liés au projet (protocoles, dossiers de lot, rapports…)

• Etabli et applique les procédures et modes opératoires des équipements de fabrication, de mesures physiques et de conditionnement des pilotes

• Assure le montage, démontage et nettoyage des équipements

• Réalise et/ou suit la qualification des équipements de laboratoire dont il a la charge et/ou le suivi des prestations de sous-traitance

• Contribue au choix et/ou participe à la mise en service de nouveaux équipements

• Participe au fonctionnement et à l'organisation des pilotes et laboratoire du Centre en respectant les règles BPF et qualité.

COMPÉTENCES REQUISES

Formation ou expérience professionnelle :

Bac + 2, TSPI ou équivalent, DEUST, ou bac + 3 ans d'expérience en développement industriel ou 5 ans d'expérience dans un service de production de formes solides

Compétences techniques :

• Connaissance des formes orales solides, liquides

• Connaissance en formulation et production industrielle pharmaceutiques

• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication

• Connaissance des logiciels bureautique sous environnement Windows

• Français: bilingue et anglais: bonnes connaissances

Compétences comportementales :

• Rigueur et autonomie dans la réalisation des tâches confiées

• Respect des délais

• Communication efficace et positive (force de proposition)

• Esprit d'équipe (travail en binôme, transmission du savoir-faire,..)