Mission principale 

Rattaché à la Direction Qualité Industrie du groupe, le Département Quality Management System a pour mission de définir et harmoniser les pratiques et processus à la fois pour les sites de fabrications du groupe mais également pour la Direction Industrie du Groupe.

Afin d’accompagner les responsables qualité en charge de ces missions, vous serez chargé(e) de contribuer aux activités qualité du département telles que :

• Participez activement au déploiement des outils innovants de gestion du Système de Management de la Qualité (QMS) et du Système de Gestion Électronique des Documents (e-DMS), en contribuant à l'amélioration continue de nos processus.
• Concevez des contenus de formation interactifs et engageants, de type e-learning, pour faciliter l'adoption et l'utilisation de ces nouveaux outils par nos équipes.
• Prenez part à la création et à la révision de procédures essentielles, en jouant un rôle clé dans l'optimisation de nos pratiques internes.
• Contribuez à l'harmonisation et à la validation des rapports d'exploitation de données qualité, afin de standardiser et d'améliorer le pilotage des processus QMS, tout en développant vos compétences analytiques et stratégiques.

Ces missions peuvent être modifiée en fonction des besoins du département.

Description du profil :

Vos points forts

Votre capacité d’organisation, votre rigueur et le travail à la fois en équipe et en autonomie seront déterminants.

Capacité de synthèse, esprit d’initiative et compétences en communication seront des atouts précieux.

La maîtrise de l’anglais est indispensable dans l’environnement international de nos sites.

Profil recherché

Vous avez suivi un cursus d’études de Diplôme de Docteur en Pharmacie, ingénieur ou scientifique, et êtes en master 2 “qualité”.

Notre proposition 

• Intégration à une équipe expérimentée et hyper dynamique
• Durée de l’alternance : 12 mois
• Période du début d’alternance : Septembre, Octobre
• Lieu : Suresnes et télétravail