Nous sommes un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, engagé dans l’innovation et le développement de solutions de santé pour répondre aux besoins des patients. Dans un environnement de plus en plus réglementé et exigeant, nous cherchons un(e) Coordinateur(rice) Industrialisation pour accompagner le déploiement des projets de changement (change control) dans nos processus de production.
 
Vos missions :
En tant que Coordinateur(rice) Industrialisation, vous jouerez un rôle central dans la gestion et le suivi des projets de change control pour l’ensemble de notre chaîne de production. Vous serez en charge de :
 
-        Coordonner le déploiement des projets de change control : garantir l’alignement des équipes et ressources nécessaires, planifier et assurer le suivi des étapes d’implémentation dans le respect des délais et validation des normes qualité.
-        Collaborer avec les équipes techniques et qualité : travailler en étroite collaboration avec les services de production, de qualité, et de validation pour assurer une communication fluide et une gestion optimale des changements.
-        Participer à l’analyse de risques liée aux changements industriels, en anticipant et en mettant en place les actions correctives nécessaires pour sécuriser les processus.
-        Améliorer les processus : proposer des solutions pour optimiser les pratiques de change control et réduire les délais d’implémentation tout en maintenant un haut niveau de conformité.

Profil recherché :
-        Diplôme : BTS Assistance technique d’ingénieur (ATI) ou BUT Génie mécanique ou productique (GMP)
-        Nombre d’années d’expérience : Vous disposez de 3 à 5 ans d’expérience en coordination de projets idéalement en gestion de change control dans le secteur pharmaceutique.
-        Compétences techniques : Connaissance des processus d’industrialisation et des outils de gestion de projet.
-        Qualités requises : Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), doté(e) d’un excellent sens du relationnel et d’une capacité à travailler en transversalité. Vous avez une réelle aptitude à gérer des projets complexes en milieu réglementé.
-        Un niveau A2 en anglais est requis.
 
Pourquoi nous rejoindre ?
Rejoignez une entreprise innovante et engagée dans le développement de solutions thérapeutiques. Vous évoluerez dans un environnement dynamique, bénéficierez d’une grande autonomie et contribuerez directement à la qualité et à la sécurité de nos produits.