PRISE DE POSTE DES QUE POSSIBLE

Directement rattaché(e) à un study manager ou au chef de projet en recherche clinique, votre rôle en tant qu’assistant(e) de recherche clinique est de suivre la collecte de données de patients inclus dans des essais cliniques avec le Syde®, de façon efficace et effective.

Vos principales responsabilités consistent à :

• Support aux Study Managers Sysnav pour les études cliniques en cours, principalement pour le suivi des patients et de la remontée des données Syde

• Apporter un support opérationnel aux Study Managers pour :

  -l’inclusion et le suivi de l’observance des patients et de la remontée des données

  -la communication avec les centres cliniques utilisant le Syde

  -la communication avec le promoteur (et la CRO si applicable)

• Remonter les problèmes identifiés (matériel ou utilisation) et proposer les actions à mener,

• Être le garant de la qualité et de l’efficacité opérationnelle du suivi de l’observance des patients

• Rigoureux et force de proposition

• Bac +2/+3

• Des connaissances en biologie/santé/études cliniques sont un plus

• Niveau d’anglais : B2 minimum