L’offre :

Au sein du service Qualité et Réglementaire, le/la titulaire du poste aura pour mission le suivi du Système de Management de la Qualité ainsi que la Qualité au laboratoire de recherche et développement dédié au projet Genesis afin d’assurer la traçabilité des activités associées aux différentes phases de développement du produit.

Il/elle aura la charge :

Gestion du Système de Management de la Qualité

·       Assurer le maintien et l’amélioration du Système de Management de la Qualité au sein de l’entité Adhara :

• Compléter les besoins en procédures en accord avec les différents départements ;

• Tenir à jour la base de données relative au suivi de la documentation contrôlée de Adhara ;

• S’assurer de la bonne application des procédures de « gestion des documents contrôlés » et des « Bonnes Pratiques Documentaires » ;

• Améliorer et assurer le suivi des indicateurs du système qualité ;

·       Participer à la gestion des déviations, Change Control et des plans d’actions associés ;

·       Être garant de la formation et l’habilitation du personnel

o  Gérer et coordonner le processus général de formation des employés aux documents contrôlés ;

o  Coordonner la mise en place des plans de formation du personnel Adhara ;

o  Préparer et animer les formations relatives aux processus sous sa responsabilité, cas échéant ;

o  Assurer la formation / habilitation au poste des nouveaux arrivants

Gestion du laboratoire L1/L2 et des équipements

·       Participer à la mise en place de toute la documentation qualité inhérente au fonctionnement du laboratoire Genesis (procédures, instructions des équipements, logbook, etc)

·       Assurer la revue des protocoles/rapport d’essais de conception (recherche) ou de développement 

·       Participer à la mise en œuvre de la stratégie de gestion des locaux et des équipements :

o   être l’administrateur du système de suivi métrologique,

o   être garant du statut des équipements (respect des opérations de maintenance préventive, requalification périodique …)

o   Rédiger les cahiers des charges et les analyses de risques pour les logiciels de pilotage des équipements

·       Participer à la mise en œuvre de la stratégie de gestion des SI :

o   Assurer la tenue à jour de la gestion des accès,

o   Réaliser la validation des fichiers de calcul et garantir leur maintien en l’état validé.

·       Faire fonction de Représentant Qualité au sein du Groupe URGO

o   Être le représentant Qualité ADHARA au sein du Groupe URGO de sujets transverse type implémentation de système électronique de gestion des données…

Compétences requises pour tenir le poste :

Formation :

Bac +5 en sciences ou en pharmacie avec un Master en Assurance Qualité.

Expérience :

1 an à un poste similaire.

Compétences :

- Rédactionnelles : rédaction de procédures générales ou opérationnelles, d’analyse de risque,  ; protocoles et rapports divers (la documentation peut-être en français ou en anglais)

- Opérationnelles : gestion d’évènements Qualité, qualification d’équipements

- Adaptabilité à des activités diversifiées et au travail en collaboration avec les autres départements de l’entité.

Une connaissance de la gestion d’équipements de laboratoire serait un plus.

Date de début souhaitée : Dès que possible      Lieu : Chenôve – Proche Dijon                  

Si vous êtes intéressé(e) par cette offre, envoyez votre candidature à :urgorid.rh@fr.urgo.com