Mission :

Dans le respect de la stratégie de l'entreprise, des règles d'éthique et des procédures en vigueur, il a pour mission permanente de :

• Assurer le monitoring des études cliniques internationales (préparation, mise en place, suivi, clôture, contrôle, gestion des données, gestion des documents et traitements) en garantissant le respect des protocoles, des procédures, de la réglementation en vigueur et des délais impartis ;

• Véhiculer l'image et l'éthique d'AstraZeneca auprès des investigateurs et de l'ensemble des interlocuteurs de la recherche clinique.

Profil :

• Formation : Bac + 5 scientifique, complété par une formation spécifique d'ARC (DIU FARC ou équivalent)

• Expérience professionnelle : vous avez une expérience de 3 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique, sur des études en oncologie

• Connaissances techniques : Réglementation pharmaceutique, Bonnes Pratiques Cliniques, méthodologie des essais cliniques

• Qualités personnelles requises : Organisation, rigueur, capacités d'anticipation et d'initiative, goût pour le travail en équipe, autonomie, qualités relationnelles, dynamisme

• Vous êtes disponible pour de nombreux déplacements en France (environ 50% du temps)

• Vous possédez une bonne maîtrise des outils informatiques

• Votre niveau d'anglais est courant

• Vous avez le permis de conduire B.

En synthèse, les 3 critères non négociables pour ce poste sont : organisation, rigueur et travail en équipe.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.