A PROPOS DES MISSIONS :

Rattaché(e) au Responsable d’équipe, vous êtes en charge, sur le portefeuille de sous-traitants et de produits finis qui vous est attribué :

• De la conduite d’audits qualité de sous-traitants de fabrication, contrôle et libération de produits finis et substances actives ainsi que du suivi de la mise en place des actions correctives recommandées lors des audits qualité de ces sous-traitants.
• Du suivi des réclamations qualité, du traitement des déviations et OOS ainsi que du suivi des actions correctives et/ou préventives qui en découlent, dans une démarche d’amélioration continue de la qualité.
• Du suivi et l’évaluation des Revues Qualité Produit et des stabilités on-going des produits que vous gérez.
• Du suivi d’un processus qualité, d’en être le référent et à ce titre de réaliser des indicateurs adéquats.

Vous serez amené à participer à l’amélioration continue des systèmes qualités en place et veillerez à la conformité et la mise à jour des procédures existantes en liaison avec votre activité. Vous proposez tout document qualité, création ou modification utile et veillez à leur mise en place et à leur application (formation).

Vous participez aux réunions techniques ou de planification concernant le lancement de produits, transfert de sites de production, et optimisation ou toute autre modification et approuvez les documents s’y rattachant.

Description du profil :

A PROPOS DE VOUS :

Pharmacien/Ingénieur, vous bénéficiez d’une expérience réussie d’au moins 3 ans en Production ou en Assurance Qualité idéalement sur un site industriel, la pratique courante de l’anglais est indispensable.

Capacités de coordination, d’organisation, de synthèse, rigueur, travail en équipe, réactivité et excellent relationnel seront des atouts indispensables pour réussir dans ce poste.