En nous rejoignant, vous intégrerez une équipe d’ingénieurs de l’équipe Manufacturing and Operations et interviendrez en tant qu’ingénieur qualification/validation pharmaceutiques

Missions : 

Gestion des activités de qualification

Pilotage des comités de qualification et rédaction des comptes rendu

Rédaction des protocoles

Constitution des dossiers de validation

Suivi/réalisation des tests de qualification (QI, QO,QP) ainsi que la gestion des anomalies et des déviations rencontrées

Description du profil :

Vous avez un diplôme d’ingénieur ou Universitaire de niveau BAC+5 avec une spécialité dans l’Industrie Pharmaceutique ou Pharmacien Industriel et vous justifiez d’une expérience d’au moins 2 ans dans le secteur industriel.

 

Vous avez des connaissances des protocoles COM, IQ, OQ, PQ, FAT/SAT

Vous avez la maîtrise des document QV

Vous avez une pratique opérationnelle de l’anglais.

Nous proposons :

3 raisons de nous rejoindre

Qualité de vie au travail : accord de télétravail en France et à l’international, accord sur l’égalité professionnelle, la parentalité, l’équilibre des temps et la mobilité durable. 

Apprentissage en continu : certifications et formations en libre accès, accompagnement sur mesure avec votre career manager, parcours d’intégration sur 9 mois. 

Avantages groupe & CSE : plan actionnariat, activités à tarifs préférentiels, remboursement partiel vacances, remboursement de votre abonnement sportif ou culturel 

Nos engagements et priorités

Le groupe Capgemini encourage une culture inclusive dans un cadre multiculturel et handi-accueillant. En nous rejoignant, vous intégrez un collectif qui valorise la diversité, développe le potentiel de ses talents, s’engage dans des initiatives solidaires avec ses partenaires, et se mobilise pour réduire son impact environnemental sur tous ses sites et auprès de ses clients.