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Soyez vous-même.

Devenez qui vous voulez.

Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.

Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d’expérience dans le développement de produits complexes, l’optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d’information. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.

Expleo est un groupe responsable qui s’engage à placer l’éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une société plus durable et plus søre.

Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.

A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l’obligation d’emploi de l’article L. 5212-2 du code du travail. “

Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.

Pourquoi nous rejoindre ?

• • Un accompagnement technique sur le terrain
  • Des formations continues via nos experts techniques
  • Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
  • La diversité de nos équipes
  • Une montée en compétences tout au long de sa carrière
  • Travailler sur des projets de grandes ampleurs

Mission

Où se situe le projet ?

Poste basé en région Lyonnaise avec un rattachement à l’agence de St Priest.

Au quotidien ?

Vous intervenez au sein du laboratoire de contrôle sur les activités suivantes :

• Réalisation de manipulation en laboratoires sur différentes techniques.
• Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus
• Interpréter les résultats d’analyses selon le protocole et assurer la fiabilité (vérification des données brutes)
• Assurer les analyses de matières premières, intermédiaires et produits finis selon les différentes pharmacopées/méthodes client dans le respect des délais,
• Identifier toutes les problématiques techniques ou les dysfonctionnements, en assurer l’analyse et être force de proposition dans l’élaboration des solutions
• Participer aux tâches de gestion du laboratoire (rangement et nettoyage, rédaction de procédures, préparations de réactifs de laboratoire…),
• Travailler dans un environnement qualité BPF/cGMP, BPL/GLP.
• Contrôler la mise en route des nouveaux équipements et des plans de contrôle.
• Participer à la validation de nouvelles méthodes analytiques et formation de l’équipe
• Statuer sur la qualité des produits en fonction des résultats analytiques
• Garantir le maintien du SMQ du laboratoire de contrôle qualité

Participer au développement des procédures de fabrication pour garantir la qualité et la sécurité des produits pharmaceutiques :

• Avoir des compétences approfondies dans l’un ou plusieurs des domaines suivants

• • Plateformes d’expression : bactériologie, culture cellulaire/virologie ou ARNmessager
  • Technologies Upstream Process : isolateur, bioréacteur, fermenteur, récolte par filtration/centrifugation, filtration en profondeur, filtration 0,22µ
  • Technologies Downstream Process : Chromatographie, Filtration tangentielle, répartition en poches

• Mettre en œuvre des techniques de culture cellulaire, de purification et de couplage chimique à l’échelle pilote et/ou laboratoire. Une spécialisation dans l’un de ces domaines est possible.
• Optimisation et/ou amélioration de procédés QbD

Qualifications

Qui êtes-vous ?

De formation Bac+3 à Bac+5 avec une expérience significative dans le domaine biotechnologique avec une expérience d’au moins 3 ans.

Connaissances des bonnes pratiques de fabrication et vous avez un niveau en anglais opérationnel.

Vos qualités ?

Vous êtes reconnu pour votre esprit positif, d’autonomie et votre facilité d’adaptation.

Vos compétences ?

Connaissance de l’industrie pharmaceutique et des réglementations sont obligatoires.

Avantages

Quels sont nos avantages ?

• Politique interne sur le télétravail
• CSE
• 13 RTT
• Tickets restaurant
• Prévoyance Santé
• Compte Epargne temps
• Prime de vacances
• Prime de cooptation
• Salaire à partir de 36K suivant votre expertise

Quel est notre process de recrutement ?

Vous êtes contacté dans un premier temps par un spécialiste du recrutement lors d’un échange téléphonique. À la suite de cela, nous organisons un entretien à la fois technique et RH. Une décision peut être prise dès cet entretien pour une embauche.

Quoi qu’il arrive, vous aurez un retour de notre part.

Vous souhaitez en savoir plus sur nos activités ? Expleo.com

La localisation des postes n’est qu’indicative, une mobilité géographique sur le territoire national peut être requise si la mission client le nécessite ou si une nouvelle mission est proposée.

A bientôt dans nos équipes !

#LI-PA1

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