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Quality and Regulatory Affairs Specialist - CDI - Paris

CDI
Paris
Salaire : Non spécifié
Télétravail fréquent
Expérience : > 1 an
Éducation : Bac +5 / Master

Theodo HealthTech (ex-Hokla)
Theodo HealthTech (ex-Hokla)

Cette offre vous tente ?

Questions et réponses sur l'offre

Le poste

Descriptif du poste

Les missions du QARA chez Hokla

Le QARA est le garant du système qualité chez Hokla sous la responsabilité du Head of QARA. Son rôle en interne est d'évangéliser les équipes produit et techniques aux enjeux de qualité, et en externe, de garantir à nos clients l'adhésion d'Hokla aux best practices. Un QARA chez Hokla fera de la qualité ET du réglementaire.

Partie Qualité

Améliorer et maintenir le SMQ existant :Analyse de la norme ISO 13485 et implémentation des plans d’action

Amélioration continue du système

Rédaction de documentation : procédure, instructions, …

Vérifier la présence des enregistrements nécessaires

Participation aux audits (préparation, réalisation)Assurer une veille qualité

Implémenter d’autres référentiels pertinents pour l’entreprise en réalisant une veille qualité

Aider à la formation/sensibilisation des équipes aux sujets qualité

Diffuser une culture QARA au sein de l'entreprise 

Aider nos clients sur les aspects qualité (mise en place d’un SMQ, amélioration, …)

Se former à d’autres référentiels au besoin

Partie Réglementaire

Aider nos clients à construire des produits qui répondent aux exigences réglementaires.

Assurer la livraison du produit dans les temps en coordonnant les parties prenantes

Participer à la mise en place d’une stratégie de création et de mise à jour des dossiers techniques Dispositifs Médicaux de nos clients vis-à-vis du nouveau règlement

Assurer une veille règlementaire

Formation des équipes en interne sur les sujets réglementaires

Participer au développement de l’offre QARA

Possibilité de rapidement se spécialiser selon les ambitions.

Profil recherché

De formation Bac +5 en ingénierie, affaires réglementaires, dispositifs médicaux, pharmacie, qualité

• Minimum 2 ans d'expérience dans sur un poste QARA logiciel similaire

La connaissance de l’ISO 13485 :2016 Une première expérience dans les Affaires Règlementaires ou la qualité pour les DM est exigée

La connaissance de la réglementation des logiciels médicaux est un plus

Énorme envie de progresser, curiosité pour le lean management

Envie de participer à une étape clef d'un société qui grandi rapidement ou vous serez à l’origine d’une nouvelle équipe

Les avantages chez Theodo :

Des super bureaux en plein cœur du 8eme arrondissement, partagés avec les autres startups du startup studio M33 (Groupe Theodo)

Chaque Theodoer a un coach qui l'aide à atteindre ses objectifs et à progresser techniquement via des séances de coaching hebdomadaires

Du télétravail à la carte

Des formations de 30 minutes 3 fois par semaine

Coaching et sponsoring pour participer et animer des conférences internationales

Conférence et weekend d’entreprise à l’étranger une fois par an

Une soirée par mois

Mutuelle, pass navigo, ticket restaurant

Un budget pour acheter ton matériel (laptop, smartphone…)

Envie d’en savoir plus ?

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Ces entreprises recrutent aussi au poste de “Conseil en conformité réglementaire”.