QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité du site d'Alès et rattaché.e au Responsable Laboratoire Contrôle Qualité, vous serez garant.e de la bonne gestion du laboratoire et de l'équipe de techniciens dont vous aurez la charge. A ce titre, vous aurez en charge les missions suivantes :

• Gère une équipe de Techniciens CQ
• Gère la cohérence entre les plannings d'analyses et les plans de production / plannings de stabilité/PQR/Projets
• Participe à garantir la qualité des résultats analytiques
• Participe à garantir la complétude du dossier de lot et des documents qualité associés
• Participe à la revue et signature des rapports et certificats émis par le service CQ
• Participe à la gestion de projets et relation client
• Participe à l'analyse des déviations et l'évaluation des impacts
• Participe à la définition des actions préventives et correctives / CAPA de son secteur d'activité
• Participe aux audits & Inspections, front et back room
• Suppléé le Responsable du laboratoire en son absence

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Poste à pourvoir en CDI
• Avantages Groupe : mutuelle, prévoyance, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement
• Tickets Restaurant

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Bac +5 du type Master ou Ingénieur Génie Biologique / Biotechnologie. Expérience en Production GMP / Purification / Biotechnologie / Validation de procédés, vous avez les compétences suivantes :

• Les procédés industriels idéalement de protéines, le milieu pharmaceutique, les BPF.
• Rigueur et travail d'équipe, vous savez vous rendre disponible pour contribuer à la réussite des projets.
• L'anglais écrit et orale