QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction des Laboratoires de Contrôle et sous la responsabilité de la Responsable Support Laboratoire de Contrôle Qualité, vous participerez à la mise en place et le maintien des équipements de laboratoire. A ce titre, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Contribuer à l'exécution des qualifications des équipements (rédaction de protocoles, exécution de tests, vérification de tests, rédaction de rapports)
  
• Participer à la mise en service d'équipements de laboratoire (HPLC, CPG, spectrophomètres, automates ELISA, lecteurs de microplaques, analyseur d'acides aminés etc.) pour la mise en exploitation des laboratoires de biochimie/immunologie, chimie analytique et microbiologie (rédaction fiche de mise en service, plan de métrologie et de maintenance, formulaire de revue d'audit trail, rédaction de mode opératoire équipement)
  
• Gestion des équipements dans les outils informatiques : vérification de constat de métrologie, gestion dans le logiciel de métrologie DECA / traçabilité dans le logiciel de maintenance COSWIN (DIT/OT)
  
• Suivre des activités confiées aux fournisseurs (qualification, métrologie, maintenance périodiques…) et vérifier les rapports d'intervention
  
• Participer aux différentes réunions de suivi (avec le service métrologie, le service maintenance, les différents laboratoires, l'AQ laboratoire) pour la mise en place des équipements et le suivi des activités périodiques
  
• Participer à des projets d'amélioration continue dans le service (comme l'optimisation des interventions fournisseur, des indicateurs de suivi du service, gestion d'horodatage, formation administrateur) et à la gestion des incidents (ouverture de déviation, CAPA)
  
• Mise en place de la documentation pour les qualifications et revues périodiques (protocole de qualification périodique, formulaires de revue)
  
• Tenir à jour le tableau de suivi des équipements et faire les points de suivi des retards
  

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Actuellement en formation de niveau BAC+4/5 en tant qu'ingénieur généraliste ou scientifique (biochimie, biotechnologie, chimie analytique), vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie pharmaceutique. Vous possédez les compétences suivantes :

• Connaissances des BPF et des Pharmacopées
• Notions en data integrity seraient un plus
• Très bon esprit d'analyse, proactivité, méthodique, rigueur, bon relationnel, goût pour le travail en équipe

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
• Durée souhaitée : 12 à 36 mois
• 35 heures hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• Tickets restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif