QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Support CQ, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :

• Rédiger ou s'assurer de la rédaction de tous les documents liés à la qualification/validation
• Planifier, coordonner ou s'assurer de la réalisation des activités d'installation des équipements du laboratoire et de leur système informatisé
• Participer à l'exécution des essais de qualification/validation
• Participer au suivi et traitement des non-conformités en lien avec l'activité de qualification/validation
• Présenter les résultats aux autres membres de l'équipe

Vous collaborerez avec des services tiers (Laboratoires, Métrologie, Assurance Qualité, Service Informatique) pour permettre le bon déroulement des projets.



D'autres missions pourront être confiées comme la validation de fichiers Excel et la participation à des projets Data Integrity.

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Actuellement en formation niveau BAC+4/5 type Ingénieur ou Master, vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie, vous possédez les compétences suivantes :

• Esprit d'analyse, méthodique, rigueur, proactivité,
• Capacité d'adaptation, bon relationnel, esprit d'équipe,
• Connaissances de la gestion de projet, bonnes capacités rédactionnelles, maitrise du pack office,
• Un Anglais professionnel serait un plus

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ? 

• Poste à pouvoir en contrat d'alternance dès septembre 2025
• Durée souhaitée : 12 mois
• 35 heures hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Mutuelle, CE, PEG/PERCO
• Restaurant d'entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif