QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Commissioning & Qualification du F&F, vos missions s'articuleront autour du suivi des activités de qualification et de validation du secteur Fill & Finish. Vous aurez en charge de participer activement aux activités de qualification et de validation des équipements avec les équipes en interne et les fournisseurs :

• Elaborer la stratégie de tests
  
• Rédiger les protocoles correspondants,
  
• Participer aux tests de qualification
  
• Analyser les résultats en vue de statuer sur la conformité
  
• Apporter des axes d'amélioration afin d'organiser & coordonner au mieux ces activités dans un contexte d'un projet industriel
  
• Participer à la démonstration de la maitrise des équipements de production vis-à-vis paramètres critiques du procédé.

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation Scientifique avec une spécialité Industrie/Technique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d'Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), et justifiez idéalement d'une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :

• Anglais opérationnel (lu, parlé et écrit)
• Bonnes connaissances génie des procédés
• Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité

QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

• Stage rémunéré
• Durée : 6 mois
• 35 H hebdomadaire
• Formation BPF prévue

QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
• Tickets restaurant