Fondée en 1977 dans le Nord de la France, Macopharma est un acteur majeur de l’industrie pharmaceutique. Son développement s’est construit sur d’importantes innovations résultant d’investissements significatifs en recherche et développement et de collaborations étroites avec ses clients et partenaires. 
Macopharma offre une gamme de solutions de traitement du sang combinant son expertise sur les produits à usage unique, les équipements et les logiciels. 

Contrat : Stage durée 6 mois 
Date souhaitée du contrat : dès que possible

 
Description de la mission :  

Nous recrutons actuellement un stagiaire pour rejoindre notre équipe Assurance Qualité à Mouvaux. 
Dans le cadre du projet MDR 2017/745, nonDEHP pour les notifications auprès de l'organisme notifié des familles F1', F2 et F3' en 2025 et préparation pour la F4 en 2026.

Vos missions principales sont les suivantes : 

- Assurer la cohérence des actions entre les plannings des quatre familles et les évaluations d’impact.
- Veiller à la concordance des actions définies dans les plans d’actions issus des réponses fournies à l’organisme notifié, en termes de délais de réalisation, afin de garantir que toutes les actions soient prises en compte avant les notifications.
- Collaborer avec le chef de projet MDR, nonDEHP.
- Suivre l’avancement des plans d’actions issus des évaluations d’impact.
- Suivre l’indicateur du nombre d’actions réalisées avant les notifications des familles.
- Élaborer un planning partagé des actions de l’équipe AQ Corporate concernant ces notifications.

Etudiant(e) en Master 2 ingénierie biomédicale

Etudiant(e) en Master 2 ingénierie biomédicale